Câncer renal ganha novo tratamento
Anvisa aprova nova indicação terapêutica para o produto biológico Opdivo® (nivolumabe) indicado para tratamento de câncer renal.
Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 16/12/2016 09:33
Última Modificação: 22/12/2016 15:03
Pacientes
com câncer renal ganharam uma nova opção de tratamento com a aprovação
de nova indicação terapêutica para o produto biológico Opdivo®
(nivolumabe), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O
deferimento foi publicado no Diário Oficial da União da última segunda-feira (12/12).
A
partir da publicação, o Opdivo® também passa a ser indicado para o
tratamento de carcinoma de células renais avançado após terapia
prévia anti-angiogênica.
A droga já estava aprovada para as seguintes indicações terapêuticas:
- monoterapia para o tratamento de melanoma avançado (irressecável ou metastático);
- tratamento
de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) localmente avançado
ou metastático com progressão após quimioterapia à base de platina.
Pacientes com mutação EGFR ou ALK devem ter progredido após tratamento
com anti-EGFR e anti-ALK antes de receber Opdivo®.
O nivolumabe é
um anticorpo monoclonal de imunoglobulina G4 (IgG4) totalmente humano
que se liga ao receptor de morte programada 1 (PD-1) e bloqueia sua
interação com PD-L1 e PD-L2. Opdivo® potencializa as respostas das
células T, incluindo respostas antitumorais, por meio do bloqueio da
ligação de PD-1 aos ligantes PD-L1 e PD-L2.
Mekinist em comprimido revestido
A
Agência aprovou também o registro do Medicamento Novo MEKINIST®
(dimetilsulfóxido de trametinibe), na forma farmacêutica comprimido
revestido.
O
medicamento é indicado para o tratamento de pacientes com melanoma não
ressecável ou metastático com mutação BRAF V600. O melanoma cutâneo é a
forma mais agressiva de todos os cânceres de pele, com aproximadamente
232.000 novos casos e aproximadamente 55.000 mortes relacionadas à
doença mundialmente a cada ano.
O
novo medicamento MEKINIST® (dimetilsulfóxido de trametinibe) será
fabricado pela empresa GlaxoSmithKline localizada em Parma, Itália, e a
detentora do registro do medicamento no Brasil é a empresa Novartis
Biociências S.A localizada em São Paulo - SP.
Fonte: http://portal.anvisa.gov.br/noticias?p_p_id=101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_groupId=219201&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_urlTitle=cancer-renal-ganha-novo-tratamento&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_assetEntryId=3136285&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_type=content
Fonte: http://portal.anvisa.gov.br/noticias?p_p_id=101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_groupId=219201&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_urlTitle=cancer-renal-ganha-novo-tratamento&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_assetEntryId=3136285&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_type=content
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