13/7/2016 às 00h30
Mulher tem uma das pernas 3 vezes maior que a outra: "Por 20 vezes, fiquei à beira da morte"
Arianna Faro tem doença rara que a faz sentir dores constantes e perder a mobilidade das pernas
Uma jovem de 25 anos afetada por uma condição rara relata o drama que é
viver com uma das pernas medindo três vezes mais que a outra. Arianna
Faro sofre de Klippel-Trenaunay, uma síndrome rara que, além de causar
dor profunda e constante, faz com que tecidos moles e ossos de uma de
suas pernas cresça de forma anormal. Além disso, o membro fica coberto
por manchas vermelhas e muitas varizes. As informações são do portal de
notícias britânico DailyMail.
A perna esquerda não é o único membro afetado: o pé, a nádega e até as
genitálias podem crescer de forma anormal. A mulher de Boston,
Massachusetts, já teve que ser submetida a mais de 60 processos
cirúrgicos na tentativa de remover a doença — que ainda é muito
desconhecida pelos médicos.
Arianna afirmou que não se recorda de nenhum momento de sua vida sem
sentir dor. Apesar disso, a estudante de psicologia não perde as
esperanças.
— À medida em que eu fui crescendo, meus membros começaram a crescer também. Mas essas coisas acontecem para nos testar. Da cintura para cima, pareço uma jovem normal. Mas sou outra pessoa da cintura para baixo.
— À medida em que eu fui crescendo, meus membros começaram a crescer também. Mas essas coisas acontecem para nos testar. Da cintura para cima, pareço uma jovem normal. Mas sou outra pessoa da cintura para baixo.
A jovem, que está aos poucos perdendo sua mobilidade, se tornou
dependente de uma cadeira de rodas há pouco tempo. Ela começou a contar
sua jornada de luta em suas páginas no Instagram e no Facebook. Nas
redes sociais, Arianna publicou fotos de seus membros distorcidos.
— Eu sei que algumas pessoas vão se chocar, mas não tenho do que me envergonhar. Preciso viver com essa doença, então nada mais justo do que me expor para inspirar outras pessoas.
A jovem foi diagnosticada com a síndrome no dia em que nasceu. Segundo os médicos, cada paciente apresenta sintomas diferentes, mas em geral todos são afetados por um aumento de líquido nos membros, o que causa inchaço.
— Eu sei que algumas pessoas vão se chocar, mas não tenho do que me envergonhar. Preciso viver com essa doença, então nada mais justo do que me expor para inspirar outras pessoas.
A jovem foi diagnosticada com a síndrome no dia em que nasceu. Segundo os médicos, cada paciente apresenta sintomas diferentes, mas em geral todos são afetados por um aumento de líquido nos membros, o que causa inchaço.
Outros
efeitos secundários incluem o desenvolvimento de varizes e o aumento do
tecido adiposo que se espalha por todo o corpo. No entanto, os médicos
afirmaram que o maior problema no caso de Arianna é que a doença está
restrita à parte inferior do corpo. Segundo os especialistas, não se
sabe o motivo pelo qual a doença não se desenvolveu na parte de cima do
corpo da jovem.
Os médicos afirmaram que a causa da doença não é genética, e que eles
não desistiram de encontrar uma cura. A jovem é frequentemente atingida
por infecções bacterianas repentinas, isso porque a síndrome é tão
incomum e tão desconhecida, que não é possível prever desdobramentos.
— Eu fiquei à beira da morte por 20 vezes.
— Eu fiquei à beira da morte por 20 vezes.
— Apesar da doença, estou envolvida na vida. Quero terminar minha
faculdade, entendendo que essas anomalias fazem parte de mim. Quero que
as pessoas entendam que sou diferente, mas que essa diferença é bonita —
afirma, esperançosa.
Agora Arianna está namorando e, apesar de ainda ser virgem, afirma que está levando o relacionamento com calma, por causa das dores constantes.
Agora Arianna está namorando e, apesar de ainda ser virgem, afirma que está levando o relacionamento com calma, por causa das dores constantes.
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