3/8/2015 às 15h35

Anvisa proíbe venda e uso de composto de fibras naturais e farinha de linhaça

Empresa não tinha registro sanitário e rótulo não condizia com o produto

 

Segundo a Anvisa, a rotulagem do produto estava em desacordo com a legislação Pinterest

 

Resolução da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicada nesta segunda-feira (3) no Diário Oficial da União proíbe a fabricação, a distribuição e a comercialização dos lotes do produto Composto de Fibras Naturais Psyllium e Farinha de Linhaça Dourada, da marca Belly Shape, fabricado por PHZ Indústria e Comércio de Produtos Naturais Ltda.
De acordo com o texto, laudo emitido pelo Laboratório Central Noel Nutels apresentou resultado insatisfatório por ausência de registro sanitário na Anvisa e rotulagem em desacordo com a legislação.
A resolução entra em vigor ainda nesta segunda.
A Agência Brasil não conseguiu contato com a empresa PHZ Indústria e Comércio de Produtos Naturais Ltda.
A empresa não disponibiliza telefone ou e-mail no site.
Fonte: http://noticias.r7.com/saude/anvisa-proibe-venda-e-uso-de-composto-de-fibras-naturais-e-farinha-de-linhaca-03082015

3/8/2015 às 02h21 (Atualizado em 3/8/2015 às 09h59)

Homem recebe fígado reconstruído com partes dos órgãos de suas filhas

Paciente só sobreviveria mais uma semana, caso não passasse pela cirurgia

O Hospital Queen Mary de Hong Kong conseguiu transplantar para um homem de 59 anos um fígado formado com pedaços deste órgão procedentes de duas de suas filhas, um tipo de transplante que o centro médico conduziu pela primeira vez no mundo de forma simultânea, informou o jornal "South China Morning Post".
O receptor foi Cheng Chi-ming, um segurança de Macau que sofria de hepatite B, que estava em coma e, segundo os médicos, só poderia sobreviver uma semana se não recebesse um fígado saudável.
Suas três filhas foram examinadas para comprovar se poderiam ser doadoras, e se descobriu que a segunda e a terceira em idade (Lam Lam, de 23 anos, e Kei Kei, de 22) cumpriam os requisitos.
No entanto, também se opinou nos testes que seus fígados eram pequenos demais — por isso, se decidiu usar dois terços do de Kei Kei e um terço do de Lam Lam, com os quais se reconstruiu um novo para seu pai.
As operações de extração dos fígados, conexão de ambos e seu transplante para Cheng demoraram apenas 55 minutos, afirmou o médico Lo Chung-mau, um dos membros da equipe médica que conduziu a operação.

Fonte: http://noticias.r7.com/saude/homem-recebe-figado-reconstruido-com-partes-dos-orgaos-de-suas-filhas-03082015

 

4/8/2015 às 00h15

Jovem com meningite perde pontas dos dedos dos pés e mãos e faz apelo após passar por 30 cirurgias

Sophie foi diagnosticada com a doença aos 21 anos, e passou oito semanas internada

 

Manchas na pele, febre, dor de cabeça, rigidez na nuca e fotofobia. Assim como acontece com a maioria das pessoas, Sophie Royce percebeu logo de cara que os sintomas que tinha eram de uma meningite. E, também como com todo mundo, a jovem de 23 anos também caiu em uma armadilha bem comum: ela achava que essa era uma doença que só atingia bebês e crianças pequenas.

Em julho de 2013, quando tinha 21 anos, Sophie, que mora em Surrey, na Inglaterra, foi levada às pressas para o hospital. Os médicos, então, diagnosticaram a garota com septicemia (infecção generalizada) causada pela meningite. Depois de passar por 30 cirurgias durante as oito semanas e meia em que esteve internada, Sophie conseguiu sobreviver, mas a doença cobrou seu preço: a jovem teve que amputar as pontas dos dedos dos pés e das mãos.

  

Agora, depois de comemorar dois anos de seu “renascimento”, Sophie faz um apelo para os outros jovens. Junto com a Meningitis Research Foundation, que acaba de lançar a campanha #StopTheSpread (algo como Não Deixe Espalhar, em tradução livre) na Inglaterra, ela espera que outras pessoas da sua idade, que estão prestes a iniciar sua vida universitária, tomem a vacina contra a doença.

— Quando fui levada ao hospital, eu já estava quase morrendo, e tudo acontecia muito rápido. Havia várias pessoas ao redor da minha cama, injetando coisas nas minhas veias. Fui levada para a UTI, e a equipe médica lutava para me manter estável. A essa altura, eu estava roxa da cabeça aos pés. Meu coração então parou de funcionar, e era a septicemia começando a ganhar a batalha. Fizeram as manobras de ressuscitação, e me trouxeram de volta. Tive falência de órgãos, meus pulmões ficaram cheios de líquido e meu corpo estava sendo “envenenado” de dentro para fora.

  

Depois de alguns dias de internação, foi descoberto que Sophie havia contraído um tipo raro de meningite, a W135.

— Tive gangrena nas extremidades do corpo, e tive que tomar decisões difíceis sobre amputar meus membros e fazer um transplante de rim. Já se passaram dois anos, e não há uma hora em que eu não pense no milagre que os médicos fizeram. Eles são meus heróis.

 

— A meningite é uma doença traiçoeira. Espero que, com esta campanha, haja uma queda no número de pessoas infectadas, especialmente os adolescentes. Enquanto eu puder, vou alertar as pessoas sobre a existência da vacina, e sobre como devemos nos prevenir o mais rápido possível. Se for possível evitar ao menos um caso como o meu, já terá valido a pena.

  

A meningite é a inflamação das membranas que revestem o centro do sistema nervoso e a medula espinhal, conhecidas como meninges. Pode ser causada por vírus, bactérias ou outros micro-organismos, e, nos casos mais graves, pode levar à morte.

Embora seus sintomas sejam facilmente identificáveis como correspondentes à doença, como foi o caso de Sophie, há pessoas que contraem a meningite e não apresentam qualquer alteração no quadro clínico, o que é ainda mais perigoso, já que o paciente acaba não buscando ajuda médica.

Fonte: http://noticias.r7.com/saude/fotos/jovem-com-meningite-perde-pontas-dos-dedos-dos-pes-e-maos-e-faz-apelo-apos-passar-por-30-cirurgias-04082015#!/foto/5

Quem não gostaria de degustar? 

 

Queijo feito do soro do leite é espécie de patrimônio alimentar da Córsega

g1.globo.com

Fonte: http://g1.globo.com/globo-reporter/noticia/2015/07/queijo-feito-do-soro-do-leite-e-especie-de-patrimonio-alimentar-da-corsega.html

Óleo poderoso.

Óleo 'imortal' tem fama de milagroso e ajuda no antienvelhecimento

g1.globo.com

Fonte: http://g1.globo.com/globo-reporter/noticia/2015/07/oleo-imortal-tem-fama-de-milagroso-e-ajuda-no-antienvelhecimento.html

31/7/2015 às 14h02 (Atualizado em 31/7/2015 às 14h03)

Droga anticâncer tira HIV de 'esconderijo' e pode facilitar combate à Aids, diz pesquisa

Ainda é preciso saber se remédio é seguro para os pacientes

 

Tratamento com antirretrovirais não consegue atingir HIV 'oculto' BBC

O vírus do HIV pode sair dos seus 'esconderijos' no corpo com o uso de um remédio anticâncer, segundo pesquisadores.
O principal tratamento contra a Aids hoje em dia, a terapia antirretroviral, mata o vírus no sistema sanguíneo, mas deixa esses 'reservatórios' onde o HIV se esconde intacto.
Um estudo divulgado na publicação científica PLoS Pathogens indica que uma droga anticâncer é "altamente potente" na reativação do HIV 'oculto'.
Especialistas disseram que as descobertas foram interessantes, mas ainda é importante saber se é seguro usar a droga em pacientes.
'Chutar e matar'
Uma estratégia conhecida como 'chutar e matar' é considerada 'chave' para a cura do HIV – o chute seria 'acordar' o HIV dormente para que o remédio entre em ação e mate o vírus.
A equipe na Escola de Medicina da Universidade da Califórnia, em Davis, pesquisou o PEP005 – um dos ingredientes no tratamento para prevenir câncer - em uma pele que sofreu danos pelo sol.
Eles testaram a droga em células criadas em laboratório e em partes do sistema imunológico tiradas de 13 pessoas com HIV.
A conclusão foi de que o "PEP005 é altamente potente na reativação do HIV latente" e que o ingrediente representa "um novo grupo de composições importantes para combater o HIV".
Um dos pesquisadores, o professor Satya Dandekar, considerou a descoberta um grande avanço.
"Estamos bastante empolgados com o fato de termos identificado um candidato acima de todos os padrões para a reativação e erradicação do HIV que já é aprovado e até utilizado por pacientes. Essa molécula tem um grande potencial de avanço em estudos clínicos tradicionais."
No entanto, o remédio ainda não foi testado em pessoas que são soropositivas.
Segundo a professora da Universidade de Melbourne, Sharon Lewin, que também participou da pesquisa, os resultados são um 'avanço importante em novos elementos que podem ativar o HIV latente."
"O estudo acrescenta outro tipo de remédio a ser testado para eliminar potencialmente as formas 'sobreviventes' do HIV, mas ainda é preciso muito trabalho para entender se isso realmente funciona em pacientes."
"Apesar de o PEP005 já ser aprovado pela FDA (órgão dos Estados Unidos que regulamenta a produção e a comercialização de remédios e alimentos no país), ainda será preciso um pouco de tempo para analisar se é seguro utilizá-lo em pacientes com HIV", concluiu.
Fonte: http://noticias.r7.com/saude/droga-anticancer-tira-hiv-de-esconderijo-e-pode-facilitar-combate-a-aids-diz-pesquisa-31072015

1/8/2015 às 00h15

Impressionante: jovem descobre alergia rara e nunca mais vai poder comer

Qualquer alimento que ele ingerir pode causar choque anafilático

 

O jovem americano Alex Visker, de 19 anos, precisa se alimentar através de sonda porque possui alergia à proteína dos alimentos. De acordo com informações do site DailyMail, se ele ingerir qualquer tipo de comida, ele sente fortes dores abdominais e pode até ter em choque anafilático. 
— Eu não posso nem pensar em colocar nada na boca, nem experimentar uma comida eu posso. Eu me lembro do gosto de algumas comidas e sinto muita falta. Mas é melhor assim do que quase morrer por causa de um pedaço de bife, por exemplo.

Visker, que começou a se sentir mal quando comia desde pequeno, já está sem ingerir alimentos sólidos há quatro anos. A mãe, Jodie, conta que o menino passava mal constantemente. 
— Ele ficava tonto, sentia muitas dores no corpo. Era uma doença misteriosa. Nenhum médico conseguia descobrir o que era.

   

Segundo a mãe, a doença ainda não é reconhecida e os médicos que ele toma são de combate a alergias em geral, mas nada específico. 
Hoje, o menino tem de viver com um tubo, que o alimenta com os principais nutrientes necessários, ele afirma que sente fome constantemente. 
— Eu estou sempre com fome, mas tenho que me segurar na vontade de comer. Aprendi que não vale a pena.

  

Quando era menor, ele faltava com frequência à escola, já que não sabia o que estava causando aqueles sintomas que ele apresentava. Ele chegou a faltar cerca de 300 vezes no período das aulas.

 

A família gasta cerca de R$ 24.000 por mês com os medicamentos e o tubo de alimentação, e o menino tenta conseguir aulas à distância para se tornar um programador de computador, carreira que ele acredita que consiga trabalhar, mesmo com a doença.

  

O jovem gosta de cozinhar para os amigos e sair para levar a namorada tomar sorvete. 
— Eu não quero que as pessoas se sintam mal ao comer quando eu estou por perto. Me lembro dos sabores e isso já é o suficiente. Ou pelo menos eu vou ter que aprender a viver com isso.

Fonte: http://noticias.r7.com/saude/fotos/impressionante-jovem-descobre-alergia-rara-e-nunca-mais-vai-poder-comer-01082015#!/foto/6