Medicamento falsificado

Anvisa proíbe 2 lotes do medicamento Hormotrop 12 UI

Falsificação do Hormotrop 12 UI motivou a proibição de dois lotes do medicamento fabricados pela empresa Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.

 

Por: Ascom/Anvisa

Publicado: 13/03/2017 11:24

Última Modificação: 13/03/2017 11:28

Os lotes CC40706 e CC30963 do medicamento Hormotrop 12 UI foram proibidos pela Anvisa nesta segunda-feira (13/03). A empresa Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, fabricante do Hormotrop 12 UI pó liofilizado + diluente, identificou os dois lotes falsos no mercado, o que motivou ação sanitária da Agência.

A empresa confirmou, ainda, que em algumas unidades dos lotes CC40706 e CC30963 havia divergência entre as numerações dos produtos e as numerações registradas no sistema da empresa.

Por se tratar de um caso de falsificação, a Anvisa determinou a proibição da distribuição, comércio e uso, bem como a apreensão e inutilização dos lotes CC40706, que contém o diluente bacteriostático lote 091196587 validade 04/2017, e o lote CC30963 validade 08/2016.

A resolução RE 611/17 foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (13/03).

Fonte: http://portal.anvisa.gov.br/noticias?p_p_id=101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_groupId=219201&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_urlTitle=anvisa-proibe-2-lotes-do-medicamento-hormotrop-12-ui&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_assetEntryId=3291713&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_type=content