Sistema Essure: entenda a suspensão e o que fazer
Anvisa divulga Nota Técnica com detalhes dos motivos que levaram à suspensão do dispositivo de contracepção Essure.
Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 08/03/2017 16:47
Última Modificação: 08/03/2017 16:58
Já
está disponível a Nota Técnica da Anvisa que esclarece os motivos e
detalhes que levaram à suspensão do Sistema Essure de contracepção. O
produto foi retirado do mercado após a ausência de manifestação da
empresa detentora do registro diante dos questionamento que a Anvisa
apresentou para atualização dos estudos clínicos. O Essure é fabricado
pela Bayer Healthcare e importando e registrado no Brasil pela empresa
Comercial Commed Produtos Hospitalares.
A Nota Técnica traz um histórico do caso além de orientações às pacientes e aos profissionais de saúde.
Confira a Nota Técnica sobre suspensão do Sistema Essure.
Não há recomendação para a retirada do dispositivo, a menos que haja orientação médica nesse sentido.
Caso queira notificar queixas técnicas (irregularidades com o produto) e eventos adversos (dano ao paciente associado com o uso do produto), utilize os canais abaixo:
Profissionais, serviços de saúde, empresas, outras áreas do Ministério da Saúde devem notificar pelo Sistema Notivisa, pelo link http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm. É preciso se cadastrar e selecionar a opção Profissional de Saúde, se for um profissional liberal ou a opção Instituição/Entidade, se for um profissional de uma instituição/entidade.
Para mais informações entre em contato pelo Fale com a Anvisa 0800 642 9782.
Saiba mais: Determinada a suspensão do produto Sistema Essure
Fonte: http://portal.anvisa.gov.br/noticias?p_p_id=101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_groupId=219201&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_urlTitle=sistema-essure-entenda-a-suspensao-e-o-que-fazer&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_assetEntryId=3280729&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_type=content
A Nota Técnica traz um histórico do caso além de orientações às pacientes e aos profissionais de saúde.
Confira a Nota Técnica sobre suspensão do Sistema Essure.
O que as mulheres que usam o sistema Essure devem fazer?
As mulheres que tiveram o produto implantado devem manter a rotina de acompanhamento clínico junto ao seu médico.Não há recomendação para a retirada do dispositivo, a menos que haja orientação médica nesse sentido.
- Se
você implantou o sistema ESSURE®, é desejável que envie dados sobre o
uso do produto e eventuais intercorrências observadas. Para tanto, deve
acessar o formulário disponível no link que segue: http://migre.me/w7BNQ
- Você também pode entrar em contato pelo telefone para outras informações: 0800 642 9782.
Orientações aos profissionais
O médico deve garantir a rotina de acompanhamento das suas pacientes que tiveram o produto implantado e realizar as orientações necessárias, em conformidade com a RE n° 457/17.Caso queira notificar queixas técnicas (irregularidades com o produto) e eventos adversos (dano ao paciente associado com o uso do produto), utilize os canais abaixo:
Profissionais, serviços de saúde, empresas, outras áreas do Ministério da Saúde devem notificar pelo Sistema Notivisa, pelo link http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm. É preciso se cadastrar e selecionar a opção Profissional de Saúde, se for um profissional liberal ou a opção Instituição/Entidade, se for um profissional de uma instituição/entidade.
Para mais informações entre em contato pelo Fale com a Anvisa 0800 642 9782.
Saiba mais: Determinada a suspensão do produto Sistema Essure
Fonte: http://portal.anvisa.gov.br/noticias?p_p_id=101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_groupId=219201&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_urlTitle=sistema-essure-entenda-a-suspensao-e-o-que-fazer&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_assetEntryId=3280729&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_type=content
Nenhum comentário :
Postar um comentário