Linfoma de Hodgkin X Linfoma Não Hodgkin
O Linfoma de Hodgkin foi descrito pelo patologista Thomas
Hodgkin. As células de origem desta neoplasia do sistema linfático se
tratam de um linfócito B. O sintoma inicial mais comum do linfoma de
Hodgkin é o aumento indolor e perceptível dos linfonodos, ou seja o
surgimento de caroços no pescoço, axilas
ou virilha. Mas há também aumento na porção superior do peito, interior
do peito (mediastino) e abdômen. Outros sintomas incluem febre, suores
noturnos (que geralmente obrigam o doente a trocar a roupa de cama),
perda de peso sem motivo (pelo menos 10% do peso ao longo de seis meses
sem dieta) e coceira na pele.Quando o linfoma de Hodgkin afeta os
gânglios linfáticos do peito, o inchaço desses gânglios pode comprimir a
traquéia e causar tosse, falta de ar e dor torácica. Além disso, o baço
também pode aumentar (esplenomegalia).
Mesmo nos grupos menos favoráveis, o índice de cura pode atingir 60%. A curabilidade destes pacientes também se reflete na possibilidade de resgate de cerca de 50 % dos pacientes, que apresentam recidivas após o tratamento inicial com o transplante autólogo e até mesmo com o transplante alogênico.
O nome Linfoma não Hodgkin surgiu pela semelhança da apresentação clínica com o Linfoma de Hodgkin. Entretanto, foram notadas diferenças que não permitiam a classificação como o processo descrito originalmente pelo Professor Hodgkin.
Os linfomas não Hodgkin (LNH) representam os linfomas mais frequentes. Eles são originários de dois tipos de linfócitos; os linfócitos B e os linfócitos T. Os LNH representam um grupo heterogêneo de neoplasias. Mais de 70 subtipos já foram identificados e as classificações patológicas ainda não foram totalmente definidas.
Para os linfomas do tipo B, o tratamento quimioterápico foi impulsionado com a introdução do medicamento rituximabe-Mabthera que aumentou a probabilidade de cura de um subtipo de linfomas do tipo B- o linfoma difuso de grandes células. No linfoma folicular, ele contribui para o aumento da sobrevida e para o intervalo livre de progressão, medidas indiscutíveis da melhor qualidade de vida destes pacientes.
Os linfomas T representam de uma maneira geral uma doença mais agressiva. Os resultados terapêuticos são menos favoráveis, embora também constituam uma neoplasia potencialmente curável.
*Todas informações acima foram escritas e revisadas pelo Dr. Daniel Tabak, membro do Comitê Científico da Abrale e onco-hematologista do Centro de Tratamento Oncológico do Rio de Janeiro.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/linfoma-de-hodgkin-x-linfoma-nao-hodgkin/
Mesmo nos grupos menos favoráveis, o índice de cura pode atingir 60%. A curabilidade destes pacientes também se reflete na possibilidade de resgate de cerca de 50 % dos pacientes, que apresentam recidivas após o tratamento inicial com o transplante autólogo e até mesmo com o transplante alogênico.
O nome Linfoma não Hodgkin surgiu pela semelhança da apresentação clínica com o Linfoma de Hodgkin. Entretanto, foram notadas diferenças que não permitiam a classificação como o processo descrito originalmente pelo Professor Hodgkin.
Os linfomas não Hodgkin (LNH) representam os linfomas mais frequentes. Eles são originários de dois tipos de linfócitos; os linfócitos B e os linfócitos T. Os LNH representam um grupo heterogêneo de neoplasias. Mais de 70 subtipos já foram identificados e as classificações patológicas ainda não foram totalmente definidas.
Para os linfomas do tipo B, o tratamento quimioterápico foi impulsionado com a introdução do medicamento rituximabe-Mabthera que aumentou a probabilidade de cura de um subtipo de linfomas do tipo B- o linfoma difuso de grandes células. No linfoma folicular, ele contribui para o aumento da sobrevida e para o intervalo livre de progressão, medidas indiscutíveis da melhor qualidade de vida destes pacientes.
Os linfomas T representam de uma maneira geral uma doença mais agressiva. Os resultados terapêuticos são menos favoráveis, embora também constituam uma neoplasia potencialmente curável.
*Todas informações acima foram escritas e revisadas pelo Dr. Daniel Tabak, membro do Comitê Científico da Abrale e onco-hematologista do Centro de Tratamento Oncológico do Rio de Janeiro.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/linfoma-de-hodgkin-x-linfoma-nao-hodgkin/
O Linfoma de Hodgkin pode ser prevenido? – Série sobre os tipos de câncer
O LINFOMA DE HODGKIN PODE SER PREVENIDO?
Alguns dos fatores de risco conhecidos para o linfoma podem ser alterados, no entanto, não é possível confirmar que eles impeçam a maioria dos casos da doença nesse momento.
A infecção com o HIV, o vírus causador da AIDS, é conhecido por aumentar o risco, portanto, uma forma de limitar o seu risco é evitar os fatores de risco conhecidos para o HIV, como o uso de drogas injetáveis ou sexo desprotegido com vários parceiros.
Outro fator de risco o Linfoma de Hodgkin é uma infecção com o vírus de Epstein-Barr (a causa da mononucleose infecciosa, ou mono), mas não existe nenhum método conhecido para evitar esta infecção.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/o-linfoma-de-hodgkin-pode-ser-prevenido-serie-sobre-os-tipos-de-cancer/
Alguns dos fatores de risco conhecidos para o linfoma podem ser alterados, no entanto, não é possível confirmar que eles impeçam a maioria dos casos da doença nesse momento.
A infecção com o HIV, o vírus causador da AIDS, é conhecido por aumentar o risco, portanto, uma forma de limitar o seu risco é evitar os fatores de risco conhecidos para o HIV, como o uso de drogas injetáveis ou sexo desprotegido com vários parceiros.
Outro fator de risco o Linfoma de Hodgkin é uma infecção com o vírus de Epstein-Barr (a causa da mononucleose infecciosa, ou mono), mas não existe nenhum método conhecido para evitar esta infecção.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/o-linfoma-de-hodgkin-pode-ser-prevenido-serie-sobre-os-tipos-de-cancer/
Tipos de Linfoma de Hodgkin – Série sobre os tipos de câncer
Tipos de Linfoma de Hodgkin
Os diferentes tipos são classificados como:
– Doença de Hodgkin Clássica (que tem vários subtipos)
– Nódulos de linfócitos predominantes na doença de Hodgkin.
Todos os tipos de doença de Hodgkin são malignos, porque à medida que crescem eles podem invadir e destruir o tecido normal e se espalhar para outros tecidos.
Doença de Hodgkin Clássica – ela é responsável por cerca de 95% de todos os casos da doença de Hodgkin em países desenvolvidos. Nesse caso, as células cancerosas são chamadas de Reed-Sternberg. Estas células são normalmente um tipo anormal de linfócitos B. As células de Reed-Sternberg são muito maiores do que os linfócitos normais e também aparência diferente das células de linfomas não-Hodgkin e outros cânceres.
Os linfonodos aumentados geralmente têm um pequeno número de células de Reed-Sternberg e um grande número de células imunes normais circundantes. São principalmente essas e outras células do sistema imune que representam os linfonodos aumentados.
O Linfoma de Hodgkin clássico tem 4 sub-tipos:
Doença de Hodgkin – esclerose nodular: é o tipo mais comum de doença em países desenvolvidos, representando cerca de 60% a 80% dos casos. É mais comum em adolescentes e adultos jovens, mas pode ocorrer em pessoas de qualquer idade. Ele tende a começar nos gânglios linfáticos no pescoço ou no peito.
Doença de Hodgkin de células mistas: é o segundo tipo mais comum (15% a 30%) e é vista principalmente em adultos mais velhos (embora possa ocorrer em qualquer idade). Ele pode começar em qualquer linfonodo, mas na maioria das vezes ocorre na metade superior do corpo.
Doença de Hodgkin rica em linfócitos: é responsável por cerca de 5% dos casos de doença de Hodgkin. Ocorre geralmente na parte superior do corpo e raramente é encontrado em mais do que alguns nódulos linfáticos.
Doença de Hodgkin com poucos linfócitos: é a forma menos comum de doença de Hodgkin, fazendo-se menos de 1% dos casos. Ele é visto principalmente em pessoas mais velhas. A doença é mais provável de ser avançada quando encontrada primeiro em nódulos linfáticos no abdómen, bem como no baço, fígado e de medula óssea.
Linfócitos Nodular predominante no Linfoma de Hodgkin
Doença de Hodgkin predominante em linfócitos nodulares: (NLPHD) é responsável por cerca de 5% de doença de Hodgkin. As células cancerosas em NLPHD são grandes células chamadas células pipoca (porque olham como pipoca), que são variantes de células de Reed-Sternberg.
Ela geralmente começa nos gânglios linfáticos no pescoço e debaixo do braço. Pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, e é mais comum em homens do que em mulheres.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/tipos-de-linfoma-de-hodgkin-serie-sobre-os-tipos-de-cancer/
Foram descobertos alguns fatores de risco que que tornam uma pessoa mais propensos a desenvolver o Linfoma de Hodgkin (embora nem sempre é claro que esses fatores aumentam o risco). Mas ter um fator de risco, ou mesmo vários, não significa que você vai ter a doença. E muitas pessoas que contraem a doença podem ter poucos ou nenhum fator de risco conhecido. Mesmo que a pessoa com Linfoma de Hodgkin tenha um ou mais fatores de risco, é difícil saber o quanto eles contribuíram para o aparecimento do linfoma.
-Infecção/mononucleose pelo vírus Epstein-Barr – As pessoas que tiveram #mononucleose #infecciosa (por vezes chamado de mono), uma infecção causada pelo vírus de Epstein-Barr (EBV), têm um risco aumentado do Linfoma de Hodgkin.
O papel exato do vírus no desenvolvimento do Linfoma de Hodgkin não é claro. Muitas pessoas estão infectadas com o vírus, mas poucos desenvolvem o Linfoma de Hodgkin. Partes do vírus encontram-se em células de Reed-Sternberg em cerca de 1 a cada 3 pacientes com doença de Hodgkin.
-Idade – Pessoas de qualquer idade podem ser diagnosticados com Linfoma de Hodgkin, mas é mais comum na idade adulta (idades 15 a 40, especialmente aos 20 anos) e na idade adulta tardia (após 55 anos).
-Gênero – O Linfoma de Hodgkin ocorre um pouco mais frequentemente em homens que em mulheres.
-Região – O Linfoma de Hodgkin é mais comum nos Estados Unidos, Canadá, norte da Europa e menos comum nos países Asiáticos.
-Histórico Familiar – Irmãos e irmãs de jovens com linfoma têm um risco maior para desenvolver a doença. O risco é elevado para gêmeo idêntico de uma pessoa com linfoma.
-Nível Socioeconômico – O risco de desenvolver Linfoma de Hodgkin é maior em pessoas com maior nível socioeconômico, a razão para isto não é clara.
-Infecção pelo vírus HIV – O risco de desenvolver o Linfoma de Hodgkin é maior em pessoas infectadas com o HIV, vírus que causa a AIDS.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/fatores-de-risco-do-linfoma-de-hodgkin-serie-sobre-os-tipos-de-cancer/
Os diferentes tipos são classificados como:
– Doença de Hodgkin Clássica (que tem vários subtipos)
– Nódulos de linfócitos predominantes na doença de Hodgkin.
Todos os tipos de doença de Hodgkin são malignos, porque à medida que crescem eles podem invadir e destruir o tecido normal e se espalhar para outros tecidos.
Doença de Hodgkin Clássica – ela é responsável por cerca de 95% de todos os casos da doença de Hodgkin em países desenvolvidos. Nesse caso, as células cancerosas são chamadas de Reed-Sternberg. Estas células são normalmente um tipo anormal de linfócitos B. As células de Reed-Sternberg são muito maiores do que os linfócitos normais e também aparência diferente das células de linfomas não-Hodgkin e outros cânceres.
Os linfonodos aumentados geralmente têm um pequeno número de células de Reed-Sternberg e um grande número de células imunes normais circundantes. São principalmente essas e outras células do sistema imune que representam os linfonodos aumentados.
O Linfoma de Hodgkin clássico tem 4 sub-tipos:
Doença de Hodgkin – esclerose nodular: é o tipo mais comum de doença em países desenvolvidos, representando cerca de 60% a 80% dos casos. É mais comum em adolescentes e adultos jovens, mas pode ocorrer em pessoas de qualquer idade. Ele tende a começar nos gânglios linfáticos no pescoço ou no peito.
Doença de Hodgkin de células mistas: é o segundo tipo mais comum (15% a 30%) e é vista principalmente em adultos mais velhos (embora possa ocorrer em qualquer idade). Ele pode começar em qualquer linfonodo, mas na maioria das vezes ocorre na metade superior do corpo.
Doença de Hodgkin rica em linfócitos: é responsável por cerca de 5% dos casos de doença de Hodgkin. Ocorre geralmente na parte superior do corpo e raramente é encontrado em mais do que alguns nódulos linfáticos.
Doença de Hodgkin com poucos linfócitos: é a forma menos comum de doença de Hodgkin, fazendo-se menos de 1% dos casos. Ele é visto principalmente em pessoas mais velhas. A doença é mais provável de ser avançada quando encontrada primeiro em nódulos linfáticos no abdómen, bem como no baço, fígado e de medula óssea.
Linfócitos Nodular predominante no Linfoma de Hodgkin
Doença de Hodgkin predominante em linfócitos nodulares: (NLPHD) é responsável por cerca de 5% de doença de Hodgkin. As células cancerosas em NLPHD são grandes células chamadas células pipoca (porque olham como pipoca), que são variantes de células de Reed-Sternberg.
Ela geralmente começa nos gânglios linfáticos no pescoço e debaixo do braço. Pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, e é mais comum em homens do que em mulheres.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/tipos-de-linfoma-de-hodgkin-serie-sobre-os-tipos-de-cancer/
Causas do Linfoma de Hodgkin – Série sobre os tipos de câncer
Os pesquisadores determinaram
alguns fatores de risco que tornam uma pessoa mais propensa a
desenvolver o linfoma de Hodgkin, mas ainda não está claro como esses
fatores podem aumentar o risco.
Por exemplo, alguns pesquisadores acreditam que a infecção pelo vírus de Epstein-Barr pode provocar alterações no DNA dos linfócitos B, levando ao desenvolvimento das células de Reed-Sternberg, que são as células cancerígenas do linfoma de Hodgkin.
As células humanas normais crescem e trabalham com base na informação contida no DNA de cada célula. O DNA é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todas as células. Normalmente, as pessoas se parecem com seus pais, porque eles são a fonte de seu DNA.
Alguns genes contêm instruções para controlar o crescimento e divisão das células. Os genes que promovem a divisão celular são chamados oncogenes. Os genes que retardam a divisão celular ou levam as células a morte no momento certo são chamadas de genes supressores de tumor. Os cânceres podem ser causados por alterações do DNA que se transformam em oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor.
Os pesquisadores descobriram muitas mutações genéticas nas células de Reed-Sternberg que ajudam às células a crescerem e se dividirem ou viverem mais tempo do que deveriam. As células de Reed-Sternberg também produzem substâncias denominadas citocinas, que atraem e aumentam outras células dos gânglios linfáticos Por sua vez, essas células não cancerígenas liberam substâncias que promovem o crescimento das células de Reed-Sternberg.
Apesar de todos os avanços recentes, os pesquisadores ainda não sabem o que desencadeia esses processos. Uma reação anormal para o vírus de Epstein-Barr ou outras infecções pode ser o gatilho em alguns casos. Porém, mais pesquisas são necessárias para entender o que causa o linfoma de Hodgkin.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/causas-do-linfoma-de-hodgkin-serie-sobre-os-tipos-de-cancer/
Por exemplo, alguns pesquisadores acreditam que a infecção pelo vírus de Epstein-Barr pode provocar alterações no DNA dos linfócitos B, levando ao desenvolvimento das células de Reed-Sternberg, que são as células cancerígenas do linfoma de Hodgkin.
As células humanas normais crescem e trabalham com base na informação contida no DNA de cada célula. O DNA é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todas as células. Normalmente, as pessoas se parecem com seus pais, porque eles são a fonte de seu DNA.
Alguns genes contêm instruções para controlar o crescimento e divisão das células. Os genes que promovem a divisão celular são chamados oncogenes. Os genes que retardam a divisão celular ou levam as células a morte no momento certo são chamadas de genes supressores de tumor. Os cânceres podem ser causados por alterações do DNA que se transformam em oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor.
Os pesquisadores descobriram muitas mutações genéticas nas células de Reed-Sternberg que ajudam às células a crescerem e se dividirem ou viverem mais tempo do que deveriam. As células de Reed-Sternberg também produzem substâncias denominadas citocinas, que atraem e aumentam outras células dos gânglios linfáticos Por sua vez, essas células não cancerígenas liberam substâncias que promovem o crescimento das células de Reed-Sternberg.
Apesar de todos os avanços recentes, os pesquisadores ainda não sabem o que desencadeia esses processos. Uma reação anormal para o vírus de Epstein-Barr ou outras infecções pode ser o gatilho em alguns casos. Porém, mais pesquisas são necessárias para entender o que causa o linfoma de Hodgkin.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/causas-do-linfoma-de-hodgkin-serie-sobre-os-tipos-de-cancer/
Fatores de risco do Linfoma de Hodgkin – Série sobre os tipos de câncer
-Quais são os fatores de risco do Linfoma de Hodgkin?Foram descobertos alguns fatores de risco que que tornam uma pessoa mais propensos a desenvolver o Linfoma de Hodgkin (embora nem sempre é claro que esses fatores aumentam o risco). Mas ter um fator de risco, ou mesmo vários, não significa que você vai ter a doença. E muitas pessoas que contraem a doença podem ter poucos ou nenhum fator de risco conhecido. Mesmo que a pessoa com Linfoma de Hodgkin tenha um ou mais fatores de risco, é difícil saber o quanto eles contribuíram para o aparecimento do linfoma.
-Infecção/mononucleose pelo vírus Epstein-Barr – As pessoas que tiveram #mononucleose #infecciosa (por vezes chamado de mono), uma infecção causada pelo vírus de Epstein-Barr (EBV), têm um risco aumentado do Linfoma de Hodgkin.
O papel exato do vírus no desenvolvimento do Linfoma de Hodgkin não é claro. Muitas pessoas estão infectadas com o vírus, mas poucos desenvolvem o Linfoma de Hodgkin. Partes do vírus encontram-se em células de Reed-Sternberg em cerca de 1 a cada 3 pacientes com doença de Hodgkin.
-Idade – Pessoas de qualquer idade podem ser diagnosticados com Linfoma de Hodgkin, mas é mais comum na idade adulta (idades 15 a 40, especialmente aos 20 anos) e na idade adulta tardia (após 55 anos).
-Gênero – O Linfoma de Hodgkin ocorre um pouco mais frequentemente em homens que em mulheres.
-Região – O Linfoma de Hodgkin é mais comum nos Estados Unidos, Canadá, norte da Europa e menos comum nos países Asiáticos.
-Histórico Familiar – Irmãos e irmãs de jovens com linfoma têm um risco maior para desenvolver a doença. O risco é elevado para gêmeo idêntico de uma pessoa com linfoma.
-Nível Socioeconômico – O risco de desenvolver Linfoma de Hodgkin é maior em pessoas com maior nível socioeconômico, a razão para isto não é clara.
-Infecção pelo vírus HIV – O risco de desenvolver o Linfoma de Hodgkin é maior em pessoas infectadas com o HIV, vírus que causa a AIDS.
Fonte: http://www.combateaocancer.com/fatores-de-risco-do-linfoma-de-hodgkin-serie-sobre-os-tipos-de-cancer/
Nenhum comentário :
Postar um comentário